الفرق و الملتقى بين مرض الاضطرابات الهضمية وفرط الحساسية للجلوتين الغير مرتبطة بالاضطرابات الهضمية-Comparaison entre la maladie cœliaque et hypersensibilité au gluten non cœliaque -Partie 2 الجزء الثاني
التسبب في مرض الاضطرابات الهضمية وفرط الحساسية الغلوتين غير الاضطرابات الهضمية علم الوراثة
Physiopathogénie de la maladie cœliaque
et de l’hypersensibilité au gluten non cœliaque
وراثي
Génétique
يحتمل أن يطور نفس الداء ، أقارب المصاب من الدرجة الأولى مرض الاطرابات الهضمية بنسبة تربو عن احتمال 10 ٪ و 75 ٪ بالنسبة للتوائم أحادية الزيجوت
jumeaux monozygotes
1st درجة أقارب مرض الاضطرابات الهضمية لديهم احتمال 10 ٪ لتطوير نفس المرض و 75 ٪ في حالة التوائم أحادية الزيجوت
. لييس من شك في أن هذا الخطر المتزايد يعكس احتمالا وراثيا قويا forte composante génétique
يوجد النمط الفرداني الرئيسي من الفئة الثانية من معقد
التوافق النسيجي
(HLA) DQ2 / DQ8
بالنسبة ل 30٪ من السكان الأصحاء و ما يقرب من 100٪ من السكان الذين يعانون من الاضطرابات الهضمية ، وهو ضروري ولكنه غير كاف لتطور المرض [8]. “معقد التوافق النسيجي الرئيسي (HLA) الفئة الثانية من النمط الفرداني DQ2 / DQ8 موجود في 30٪ من السكان الأصحاء وفي ما يقرب من 100٪ من السكان الذين يعانون من الاضطرابات الهضمية ، وهو ضروري ولكنه غير كاف لتطور المرض”“Le complexe majeur d’histocompatibilité (HLA) classe II d’haplotype DQ2/DQ8 est présent chez 30 % de la population saine et chez près de 100 % de la population cœliaque, et est nécessaire mais non suffisant au développement de la maladie
–
https://www.docteuramine.com/
Docteur AMINE Abdelkader GASTRO CASA PROCTO casa gastroentérologue casa
Hépato casablanca
Docteur AMINE Abdelkader gastro casa procto casa gastro entérologue casa gastroentérologue casa